head_bn_img

உமிழ்நீர் கோவிட்-19 ஏஜி(கூழ் தங்கம்)

கோவிட்-19 ஆன்டிஜென்

  • 1 சோதனைகள்/கிட்
  • 10 சோதனைகள்/கிட்
  • 20 சோதனைகள்/கிட்
  • 25 சோதனைகள்/கிட்
  • 50 சோதனைகள்/கிட்

தயாரிப்பு விவரம்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

பயன்படுத்தும் நோக்கம்

ரேபிட் கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் சோதனையானது, கோவிட்-19 நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மனிதனின் மூக்கு, தொண்டை சவ்வு அல்லது உமிழ்நீரில் உள்ள கோவிட்-19 இலிருந்து நியூக்ளியோகேப்சிட் ஆன்டிஜென்களின் தரமான கண்டறிதலுக்கான கூழ் தங்க இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபி ஆகும்.நாவல் கொரோனா வைரஸ்கள் β இனத்தைச் சேர்ந்தது.கோவிட்-19 ஒரு கடுமையான சுவாச தொற்று நோயாகும்.மக்கள் பொதுவாக பாதிக்கப்படக்கூடியவர்கள்.தற்போது, ​​நாவல் கொரோனா வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் நோய்த்தொற்றின் முக்கிய ஆதாரமாக உள்ளனர்;அறிகுறியற்ற நோய்த்தொற்று உள்ளவர்கள் ஒரு தொற்று மூலமாகவும் இருக்கலாம்.தற்போதைய தொற்றுநோயியல் ஆய்வின் அடிப்படையில், அடைகாக்கும் காலம் 1 முதல் 14 நாட்கள், பெரும்பாலும் 3 முதல் 7 நாட்கள்.முக்கிய வெளிப்பாடுகளில் காய்ச்சல், சோர்வு மற்றும் வறட்டு இருமல் ஆகியவை அடங்கும்.நாசி நெரிசல், மூக்கு ஒழுகுதல், தொண்டை புண், மயால்ஜியா மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு ஆகியவை ஒரு சில சந்தர்ப்பங்களில் காணப்படுகின்றன.முடிவுகள் கோவிட்-19 நியூக்ளியோகேப்சிட் ஆன்டிஜெனைக் கண்டறிவதற்கானவை.ஆன்டிஜென் பொதுவாக மேல் சுவாச மாதிரிகள் அல்லது குறைந்த சுவாச மாதிரிகளில் நோய்த்தொற்றின் கடுமையான கட்டத்தில் கண்டறியப்படுகிறது.நேர்மறையான முடிவுகள் வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள் இருப்பதைக் குறிக்கின்றன, ஆனால் நோயாளியின் வரலாறு மற்றும் பிற கண்டறியும் தகவல்களுடன் மருத்துவ தொடர்பு நோய்த்தொற்றின் நிலையை தீர்மானிக்க அவசியம்.நேர்மறையான முடிவுகள் பாக்டீரியா தொற்று அல்லது பிற வைரஸ்களுடன் இணை தொற்று ஆகியவற்றை நிராகரிக்கவில்லை.கண்டறியப்பட்ட ஆன்டிஜென் நோய்க்கான திட்டவட்டமான காரணமாக இருக்காது.எதிர்மறையான முடிவுகள் COVID-19 நோய்த்தொற்றை நிராகரிக்கவில்லை, மேலும் சிகிச்சை அல்லது நோய்த்தொற்று கட்டுப்பாட்டு முடிவுகள் உட்பட நோயாளி மேலாண்மை முடிவுகளுக்கான ஒரே அடிப்படையாகப் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.நோயாளியின் சமீபத்திய வெளிப்பாடுகள், வரலாறு மற்றும் கோவிட்-19 உடன் இணக்கமான மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளின் இருப்பு ஆகியவற்றின் பின்னணியில் எதிர்மறையான முடிவுகள் பரிசீலிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் நோயாளியின் நிர்வாகத்திற்குத் தேவைப்பட்டால், ஒரு மூலக்கூறு மதிப்பீட்டின் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும்.

சோதனைக் கோட்பாடு

இந்த மறுஉருவாக்கமானது கூழ் தங்க இம்யூனோக்ரோமடோகிராபி மதிப்பீட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது.சோதனையின் போது, ​​சோதனை அட்டைகளுக்கு மாதிரி சாறுகள் பயன்படுத்தப்படும்.சாற்றில் COVID-19 ஆன்டிஜென் இருந்தால், ஆன்டிஜென் COVID-19 மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடியுடன் பிணைக்கப்படும்.பக்கவாட்டு ஓட்டத்தின் போது, ​​சிக்கலானது நைட்ரோசெல்லுலோஸ் சவ்வு வழியாக உறிஞ்சக்கூடிய காகிதத்தின் முடிவை நோக்கி நகரும்.சோதனைக் கோட்டைக் கடக்கும்போது (வரி T, மற்றொரு கோவிட்-19 மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடியுடன் பூசப்பட்டது) சோதனைக் கோட்டில் உள்ள கோவிட்-19 ஆன்டிபாடியால் சிக்கலானது ஒரு சிவப்புக் கோட்டைக் காட்டுகிறது;கோடு C ஐ கடக்கும்போது, ​​கூழ் தங்க-லேபிளிடப்பட்ட ஆடு முயல் எதிர்ப்பு IgG கட்டுப்பாட்டு கோட்டால் பிடிக்கப்படுகிறது (வரி C, முயல் IgG பூசப்பட்டது) சிவப்பு கோட்டைக் காட்டுகிறது.

முக்கிய கூறுகள்

ரேபிட் கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் சோதனைக் கருவியில் பின்வரும் கூறுகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன.

வழங்கப்பட்ட பொருட்கள்:

மாதிரி வகை

பொருட்கள்

 

உமிழ்நீர் (மட்டும்)

  1. கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் சோதனை கேசட்
  2. உமிழ்நீர் சேகரிப்பு சாதனம்
  3. (1 மில்லி பிரித்தெடுத்தல் கரைசலுடன்)
  4. பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள்
  5. செலவழிக்கக்கூடிய துளிசொட்டி

தேவையான பொருட்கள் ஆனால் வழங்கப்படவில்லை:

1. டைமர்

2. மாதிரிகளுக்கான குழாய் ரேக்

3. தேவையான தனிப்பட்ட பாதுகாப்பு உபகரணங்கள்

சேமிப்பக நிபந்தனைகள் மற்றும் செல்லுபடியாகும்

1. தயாரிப்பை 2-30℃ இல் சேமிக்கவும், தற்காலிகமாக 24 மாதங்கள் ஆகும்.

2. பையைத் திறந்த உடனேயே டெஸ்ட் கேசட்டைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.

3. ரியாஜெண்டுகள் மற்றும் சாதனங்கள் சோதனைக்கு பயன்படுத்தப்படும் போது அறை வெப்பநிலையில் (15-30℃) இருக்க வேண்டும்.

மாதிரி சேகரிப்பு கையாளுதல்

தொண்டை ஸ்வாப் மாதிரி சேகரிப்பு:

நோயாளியின் தலையை சிறிது சாய்த்து, வாய் திறந்து, "ஆ" என்று ஒலி எழுப்பி, இருபுறமும் உள்ள குரல்வளை டான்சில்களை வெளிப்படுத்தவும்.ஸ்வாப்பைப் பிடித்து, குறைந்தபட்சம் 3 முறையாவது மிதமான சக்தியுடன் நோயாளியின் இருபுறமும் உள்ள ஃபரிஞ்சீயல் டான்சில்ஸை துடைக்கவும்.

ஸ்வாப் மூலம் உமிழ்நீர் மாதிரி சேகரிப்பு:

Saliva Specimen Collection by Swab

உமிழ்நீர் சேகரிப்பு சாதனம் மூலம் உமிழ்நீர் மாதிரி சேகரிப்பு:

Saliva Specimen Collection by Saliva Collection Device

மாதிரி போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பு:

மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டவுடன் கூடிய விரைவில் சோதிக்கப்பட வேண்டும்.ஸ்வாப்ஸ் அல்லது உமிழ்நீர் மாதிரியை பிரித்தெடுத்தல் கரைசலில் அறை வெப்பநிலையில் அல்லது 2° முதல் 8°C வரை 24 மணி நேரம் வரை சேமிக்கலாம்.உறைய வேண்டாம்.

சோதனை முறை

1. சோதனை அறை வெப்பநிலையில் (15-30 ° C) இயக்கப்பட வேண்டும்.

2. மாதிரிகளைச் சேர்க்கவும்.

உமிழ்நீர் மாதிரி (உமிழ்நீர் சேகரிப்பு சாதனத்திலிருந்து):

மூடியைத் திறந்து, ஒரு டிஸ்போசபிள் துளிசொட்டி மூலம் திரவக் குழாயை உறிஞ்சவும்.சோதனை கேசட்டின் மாதிரி கிணற்றில் 3 சொட்டு பிரித்தெடுத்தல் கரைசலை ஊற்றி, டைமரைத் தொடங்கவும்.
Saliva Specimen (from Saliva Collection Device)

சோதனை முடிவுகளின் விளக்கம்

Positive

நேர்மறை

வரி C இல் வண்ணம் உள்ளது, மற்றும் C வரியை விட இலகுவான T கோடு அல்லது அங்கு ஒரு வண்ணக் கோடு தோன்றியது

என்பது T கோடு காட்டப்படவில்லை.
Negative

எதிர்மறை

வரி C இல் வண்ணம் உள்ளது, மேலும் ஒரு வண்ணக் கோடு T கோடு தோன்றியது, இது இருண்ட அல்லது சமமாக இருக்கும்

சி வரி.
Invalid

செல்லாதது

பின்வரும் படங்களில் காட்டப்பட்டுள்ளபடி, வரி C இல் வண்ணம் இல்லை.சோதனை தவறானது அல்லது பிழை

செயல்பாட்டில் ஏற்பட்டது.ஒரு புதிய கெட்டியுடன் மதிப்பீட்டை மீண்டும் செய்யவும்.

முடிவுகளின் அறிக்கை

எதிர்மறை(-): எதிர்மறையான முடிவுகள் அனுமானமானவை.எதிர்மறையான சோதனை முடிவுகள் நோய்த்தொற்றைத் தடுக்காது மற்றும் சிகிச்சை அல்லது நோய்த்தொற்று கட்டுப்பாட்டு முடிவுகள் உட்பட பிற நோயாளி மேலாண்மை முடிவுகளுக்கு ஒரே அடிப்படையாக பயன்படுத்தப்படக்கூடாது, குறிப்பாக கோவிட்-19 உடன் இணக்கமான மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளின் முன்னிலையில் அல்லது பாதிக்கப்பட்டவர்களில் வைரஸ் தொடர்பில்.நோயாளி மேலாண்மைக் கட்டுப்பாட்டிற்கு, தேவைப்பட்டால், இந்த முடிவுகள் மூலக்கூறு சோதனை முறை மூலம் உறுதிப்படுத்தப்படும் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நேர்மறை(+): SARS-CoV-2 ஆன்டிஜெனின் இருப்புக்கு நேர்மறை.நேர்மறையான முடிவுகள் வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள் இருப்பதைக் குறிக்கின்றன, ஆனால் நோயாளியின் வரலாறு மற்றும் பிற கண்டறியும் தகவல்களுடன் மருத்துவ தொடர்பு நோய்த்தொற்றின் நிலையை தீர்மானிக்க அவசியம்.நேர்மறையான முடிவுகள் பாக்டீரியா தொற்று அல்லது பிற வைரஸ்களுடன் இணைவதை நிராகரிக்கவில்லை.கண்டறியப்பட்ட ஆன்டிஜென் நோய்க்கான திட்டவட்டமான காரணமாக இருக்காது.

தவறானது: முடிவுகளைப் புகாரளிக்க வேண்டாம்.சோதனையை மீண்டும் செய்யவும்.

முடிவுகளின் அறிக்கை

1. உறைந்த மாதிரிகள் மூலம் மருத்துவ செயல்திறன் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது, மேலும் புதிய மாதிரிகளுடன் சோதனை செயல்திறன் வேறுபட்டிருக்கலாம்.

2. மாதிரி சேகரிப்புக்குப் பிறகு, பயனர்கள் மாதிரிகளை விரைவாகச் சோதிக்க வேண்டும்.

3.பாசிட்டிவ் சோதனை முடிவுகள் மற்ற நோய்க்கிருமிகளுடன் இணை தொற்றுகளை நிராகரிக்கவில்லை.

4.COVID-19 ஆன்டிஜென் சோதனையின் முடிவுகள் மருத்துவ வரலாறு, தொற்றுநோயியல் தரவு மற்றும் நோயாளியை மதிப்பிடும் மருத்துவரிடம் இருக்கும் பிற தரவு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புபடுத்தப்பட வேண்டும்.

5. மாதிரியில் வைரஸ் ஆன்டிஜெனின் அளவு சோதனையின் கண்டறிதல் வரம்புக்குக் கீழே இருந்தால் அல்லது மாதிரி சேகரிக்கப்பட்டாலோ அல்லது முறையற்ற முறையில் கொண்டு செல்லப்பட்டாலோ தவறான-எதிர்மறை சோதனை முடிவு ஏற்படலாம்;எனவே, எதிர்மறையான சோதனை முடிவு கோவிட்-19 தொற்றுக்கான வாய்ப்பை நீக்காது.

6.நோயின் காலம் அதிகரிக்கும்போது மாதிரியில் உள்ள ஆன்டிஜெனின் அளவு குறையலாம்.RT-PCR மதிப்பீட்டை ஒப்பிடும்போது நோயின் 5 ஆம் நாளுக்குப் பிறகு சேகரிக்கப்பட்ட மாதிரிகள் எதிர்மறையாக இருக்கும்.

7.சோதனை நடைமுறையைப் பின்பற்றத் தவறினால், சோதனை செயல்திறனைப் பாதிக்கலாம் மற்றும்/அல்லது சோதனை முடிவைச் செல்லாது.

8. இந்த கிட்டின் உள்ளடக்கங்கள், உமிழ்நீர் மாதிரிகளிலிருந்து மட்டுமே கோவிட்-19 ஆன்டிஜென்களின் தரமான கண்டறிதலுக்குப் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

9. மறுஉருவாக்கமானது சாத்தியமான மற்றும் சாத்தியமில்லாத COVID-19 ஆன்டிஜென் இரண்டையும் கண்டறிய முடியும். கண்டறிதல் செயல்திறன் ஆன்டிஜென் சுமையைப் பொறுத்தது மற்றும் அதே மாதிரியில் செய்யப்படும் பிற கண்டறியும் முறைகளுடன் தொடர்புபடுத்தாமல் இருக்கலாம்.

10. எதிர்மறையான சோதனை முடிவுகள் மற்ற கோவிட்-19 அல்லாத வைரஸ் அல்லது பாக்டீரியா தொற்றுக்களைக் கட்டுப்படுத்தும் நோக்கம் கொண்டவை அல்ல.

11. நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை முன்கணிப்பு மதிப்புகள் பரவல் விகிதங்களை அதிகம் சார்ந்துள்ளது.நோய் பரவல் குறைவாக இருக்கும் போது, ​​குறைவான/COVID-19 செயல்பாடு இல்லாத காலங்களில் நேர்மறை சோதனை முடிவுகள் தவறான நேர்மறை முடிவுகளைக் குறிக்கும்.கோவிட்-19 காரணமாக ஏற்படும் நோய் பாதிப்பு அதிகமாக இருக்கும் போது தவறான எதிர்மறை சோதனை முடிவுகள் அதிகமாக இருக்கும்.

12. இந்த சாதனம் மனித மாதிரி பொருட்களுடன் மட்டுமே பயன்படுத்த மதிப்பீடு செய்யப்பட்டுள்ளது.

13. மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள், இலக்கு எபிடோப் பகுதியில் சிறிய அமினோ அமில மாற்றங்களுக்கு உள்ளான COVID-19 வைரஸ்களைக் கண்டறியவோ அல்லது குறைந்த உணர்திறனுடன் கண்டறியவோ தவறிவிடலாம்.

14. சுவாச நோய்த்தொற்றின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் இல்லாத நோயாளிகளுக்கு இந்த சோதனையின் செயல்திறன் மதிப்பீடு செய்யப்படவில்லை மற்றும் அறிகுறியற்ற நபர்களில் செயல்திறன் வேறுபடலாம்.

15. கிட் வகைப்படுத்தப்பட்ட துணியால் சரிபார்க்கப்பட்டது.மாற்று ஸ்வாப்களின் பயன்பாடு தவறான எதிர்மறையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம்.

16. மாதிரி சேகரிப்புக்குப் பிறகு, பயனர்கள் மாதிரிகளை விரைவாகச் சோதிக்க வேண்டும்.

17. ரேபிட் கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் சோதனையின் செல்லுபடியாகும் தன்மையானது திசு வளர்ப்பு தனிமைப்படுத்தல்களை கண்டறிய/உறுதிப்படுத்துவதற்காக நிரூபிக்கப்படவில்லை மற்றும் இந்த திறனில் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.


  • முந்தைய:
  • அடுத்தது: