SARS-CoV-2 (COVID19) உலகம் முழுவதும் பரவி வருகிறது, மேலும் வைரஸ் தொற்றுநோயைக் கட்டுப்படுத்த தடுப்பூசி மிகவும் சிக்கனமான மற்றும் பயனுள்ள வழியாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.நடுநிலைப்படுத்தல் பரிசோதனைகள் மூலம் தடுப்பூசிகளின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு பாரம்பரிய தடுப்பூசி மதிப்பீடு பெரும்பாலும் நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடி கண்டறிதல் முறைகளைப் பயன்படுத்துகிறது;
பாரம்பரிய முறைகள் நேரத்தை எடுத்துக்கொள்ளும் மற்றும் குறைந்த செயல்திறன் கொண்டவை, மதிப்பீட்டை முடிக்க பொதுவாக 2 முதல் 4 நாட்கள் ஆகும், மேலும் பெரும்பாலானவை நேரடி வைரஸ்களைப் பயன்படுத்துவதால், உயிரியல் பாதுகாப்பு நிலை 3 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஆய்வகத்தில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும், இது நேரம்- நுகர்வு மற்றும் உழைப்பு, மற்றும் விரிவாக்கம் மற்றும் திரட்டலின் மதிப்பீட்டிற்கு பெரும் சிரமத்தை தருகிறது.எனவே, பெரிய அளவிலான மக்கள்தொகையில் பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகளை மதிப்பிடுவதற்கு ஏற்ற எளிய மற்றும் விரைவான மாற்று முறையின் அவசரத் தேவை உள்ளது.
Aehealth COVID19 நியூட்ராலைசேஷன் ஆன்டிபாடி குவாண்டிடேட்டிவ் டெஸ்ட் கிட், மனித சீரம், பிளாஸ்மா அல்லது முழு ரத்தத்தில் உள்ள கோவிட்19 நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடிகளின் அளவைக் கண்டறிவதற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.விட்ரோவில் விரைவான, அளவு மற்றும் அதிக உணர்திறன் கண்டறிதலுக்கு இது பயன்படுத்தப்படலாம்.புதிய கொரோனா வைரஸ் தடுப்பூசியின் விளைவின் துணை மதிப்பீடு மற்றும் நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு மீட்கப்பட்ட நோயாளிகளில் நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகளின் மதிப்பீட்டில் மருத்துவ ரீதியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
ஆன்டிபாடிகளை நடுநிலையாக்குவது, கோவிட்19 வைரஸ் மற்றும் ஹோஸ்ட் செல்களுக்கு இடையேயான தொடர்புகளைத் தடுப்பதன் மூலம் தொற்றுநோயைத் திறம்பட நிறுத்துகிறது.பெரும்பாலான நடுநிலையான ஆன்டிபாடிகள் ஸ்பைக் புரதத்தின் ஏற்பி பிணைப்பு டொமைனுக்கு (RBD) பதிலளிக்கின்றன, இது செல் மேற்பரப்பு ஏற்பி ACE2 உடன் நேரடியாக பிணைக்கிறது.ஆன்டிபாடிகள்-ஆன்லைன் தற்போது குளோன் CR3022 அடிப்படையில் இரண்டு நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகளை வழங்குகிறது.பெரும்பாலான S-புரத RBD பிணைப்பு ஆன்டிபாடிகள் ACE2 உடன் ஆன்டிஜென் பிணைப்புக்கு போட்டியிடும் போது, CR3022 எபிடோப் ACE2-பிணைப்பு தளத்துடன் ஒன்றுடன் ஒன்று இல்லை.
இதனால் நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடிகளின் பிணைப்பை இது தடுக்காது.CR3022 ஆனது ஒரு பலவீனமான நடுநிலைப்படுத்தும் விளைவை மட்டுமே வெளிப்படுத்துகிறது என்றாலும், COVID19 ஐ நடுநிலையாக்க மற்ற S-புரத RBD பிணைப்பு ஆன்டிபாடிகளுடன் இது ஒருங்கிணைவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.
எளிதான செயல்பாடு
- நிபுணர்களுக்கு பயிற்சி அளிக்க வேண்டிய அவசியமில்லை;
- குறைந்த மாதிரி தேவை, 50 μL மட்டுமே தேவை;
- பல மாதிரி வகைகளுடன் இணக்கமானது: சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்தம்.
அதிக உணர்திறன்
- உணர்திறன்: 98.95%;
- தனித்தன்மை: 100%.
திறமையான
- எதிர்வினை நேரம்: 15 நிமிடங்கள், சோதனை நேரம்: 10வி;
- பாதுகாக்கக்கூடிய, பரந்த பயன்பாட்டுக் காட்சிகள்;
- உள்ளமைக்கப்பட்ட பேட்டரி, சக்தி உள்ளீடு இல்லாமல் 200 க்கும் மேற்பட்ட சோதனைகள்.
நம்பகமானது
- 3600 மருத்துவ பரிசோதனைகள், பாதிக்கப்பட்ட நபரின் மாதிரி மூலம் 1500 சோதனைகள், தடுப்பூசிகள் மீது 900 சோதனைகள், சாதாரண மக்களால் 1200 சோதனைகள் மூலம் சரிபார்க்கப்பட்டது.
- செயலிழந்த தடுப்பூசி, நியூக்ளிக் அமில தடுப்பூசி, புரோட்டீன் தடுப்பூசி மற்றும் வைரஸ் பாதிக்கப்பட்ட நபர்கள், சாதாரண நபர்கள் மூலம் தடுப்பூசி போடுபவர்களிடமிருந்து மருத்துவ தரவு பெறப்படுகிறது.
- கட் ஆஃப் மதிப்பு தடுப்பு விகிதம் 30%.
இந்த கருவியில் பயன்படுத்தப்படும் அடிப்படைக் கோட்பாடு இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபிக் போட்டியாகும். சோதனைப் பகுதியில் உள்ள கண்டறிதல் கோடு (டி-லைன்) ஆஞ்சியோடென்சின் மாற்றும் என்சைம் 2 உடன் பூசப்பட்டுள்ளது மற்றும் கட்டுப்பாட்டு கோடு (சி-லைன்) ஆடு முயல் எதிர்ப்பு IgG ஆன்டிபாடியுடன் பூசப்பட்டுள்ளது. கான்ஜுகேட் பேட் ஒளிரும் வகையில் லேபிளிடப்பட்ட COVID19 RBD புரதம் மற்றும் ஃப்ளோரசன்ட் லேபிளிடப்பட்ட முயல் IgG ஆன்டிபாடியுடன் பூசப்பட்டுள்ளது.கண்டறிதலின் போது, மாதிரியில் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டிய ஆன்டிபாடி இருக்கும் போது, மாதிரியில் உள்ள சோதனைப் பொருளின் இணைப்பு மற்றும் ஃப்ளூரெசென்ட் ஆன்டிஜென் ஆகியவை நோயெதிர்ப்பு வளாகத்தை உருவாக்குகின்றன, மேலும் நோயெதிர்ப்பு வளாகமானது நைட்ரோசெல்லுலோஸ் மென்படலத்தில் அசையாத ஆஞ்சியோடென்சின்-மாற்றும் என்சைம் 2 உடன் பிணைக்க முடியாது. .பரிசோதிக்கப்பட வேண்டிய ஆன்டிபாடியுடன் பிணைக்கப்படாத ஃப்ளோரசன்ட் ஆன்டிஜென் கான்ஜுகேட், நைட்ரோசெல்லுலோஸ் மென்படலத்தில் அசையாத ஆஞ்சியோடென்சின் மாற்றும் என்சைம் 2 உடன் பிணைக்கப்பட்டு கண்டறிதல் கோட்டை (T) உருவாக்கும்.
- தடுப்பூசிக்கு முன் ஸ்கிரீனிங் சோதனை;
- தடுப்பூசிக்குப் பிறகு முடிவுகளைக் கண்காணித்தல்;
- பாதிக்கப்பட்டவர்களின் இரண்டாவது தொற்றுக்கான இடர் மதிப்பீடு;
- சாதாரண மக்களின் (அறிகுறியற்ற தொற்று உட்பட) நோய்த்தொற்றின் சாத்தியக்கூறுகளுக்கான இடர் மதிப்பீடு;
- வைரஸ் எதிர்ப்பு திறன் சோதனை.